Linear hypopigmentation and craniofacial asymmetry with acral, ocular and brain anomalies

ORPHA:589608DiseaseNot applicableNo data available

Ассоциированные гены (1)

ras homolog family member A

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:589608DiseaseNot applicableNo data available

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
RHOA	ras homolog family member A	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	165390

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	7	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)