← Назад

Childhood-onset Steinert myotonic dystrophy

ORPHA:589824Clinical subtypeAutosomal dominantChildhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

DMPK
DM1 protein kinase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605377

Эпидемиология (2)

Point prevalence
Unknown
Worldwide
Point prevalence
1-9 / 100 000
Italy

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы