← Назад

McLeod neuroacanthocytosis syndrome

ORPHA:59306DiseaseX-linked recessiveAdult

Ассоциированные гены (1)

XK
X-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 314850

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы