← Назад

MTHFS-related developmental delay-microcephaly-short stature-epilepsy syndrome

ORPHA:597874DiseaseAutosomal recessiveAntenatal, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

MTHFS
methenyltetrahydrofolate synthetase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 604197

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы