← Назад

ALPI-related inflammatory bowel disease

ORPHA:597887DiseaseAutosomal recessiveAdolescent, Infancy

Ассоциированные гены (1)

ALPI
alkaline phosphatase, intestinal
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 171740

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы