← Назад

Hereditary angioedema with normal C1Inh not related to F12 or PLG variant

ORPHA:599418Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (4)

ANGPT1
angiopoietin 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601667
MYOF
myoferlin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 604603
KNG1
kininogen 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 612358
HS3ST6
heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 619210

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы