← Назад

Autosomal dominant spastic paraplegia type 80

ORPHA:631068DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Childhood

Ассоциированные гены (1)

UBAP1
ubiquitin associated protein 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 609787

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы