← Назад

Spinocerebellar ataxia type 49

ORPHA:631106DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult, Childhood

Ассоциированные гены (1)

SAMD9L
sterile alpha motif domain containing 9 like
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 611170

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы