SLC12A2-related autosomal recessive neonatal-developmental delay-intellectual disability-feeding difficulty-sensorineural deafness syndrome

ORPHA:633021Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 12 member 2

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:633021Clinical subtypeAutosomal recessive

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC12A2	solute carrier family 12 member 2	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	600840

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)