SLC12A2-related autosomal dominant infantile-developmental delay-intellectual disability-sensorineural deafness syndrome

ORPHA:633024Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 12 member 2

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:633024Clinical subtypeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC12A2	solute carrier family 12 member 2	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	600840

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)