← Назад

Autosomal recessive hyper-IgE syndrome due to ZNF341 deficiency

ORPHA:641368DiseaseAutosomal recessiveInfancy

Ассоциированные гены (1)

ZNF341
zinc finger protein 341
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 618269

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы