Ассоциированные гены (1)

fragile X messenger ribonucleoprotein 1

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:642691Disease

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
FMR1	fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	309550

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)