Autosomal dominant intellectual disability-craniofacial dysmorphism-macrocephaly-hypotonia syndrome due to H1-4 mutation

ORPHA:642763Malformation syndromeAutosomal dominantChildhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

H1.4 linker histone, cluster member

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:642763Malformation syndromeAutosomal dominantChildhood, Infancy

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
H1-4	H1.4 linker histone, cluster member	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	142220

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	49	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)