← Назад

Hao-Fountain syndrome due to USP7 mutation

ORPHA:643538Etiological subtype

Ассоциированные гены (1)

USP7
ubiquitin specific peptidase 7
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602519

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы