← Назад

Mandibuloacral dysplasia associated to MTX2

ORPHA:647667Malformation syndromeAutosomal recessiveChildhood

Ассоциированные гены (1)

MTX2
metaxin 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608555

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы