← Назад

Combined immunodeficiency due to FCHO1 deficiency

ORPHA:647804DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

FCHO1
FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 613437

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы