← Назад

Keratitis fugax hereditaria

ORPHA:647815DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

NLRP3
NLR family pyrin domain containing 3
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606416

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы