← Назад

Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency

ORPHA:656912DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

ERBIN
erbb2 interacting protein
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 606944

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы