← Назад

COQ7-related distal hereditary motor neuropathy

ORPHA:658778DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

COQ7
coenzyme Q7, hydroxylase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601683

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы