← Назад

Cohen-Gibson syndrome

ORPHA:659396Malformation syndromeAutosomal dominantAntenatal, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

EED
embryonic ectoderm development
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605984

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы