Multiple congenital anomalies-neurodevelopmental delay-ocular abnormalities syndrome

ORPHA:659904Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

proline rich 12

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:659904Malformation syndromeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
PRR12	proline rich 12	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	616633

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	29	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)