← Назад

Phelan-McDermid syndrome due to 22q13.3 deletion

ORPHA:662169Etiological subtypeNot applicable

Ассоциированные гены (1)

SHANK3
SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3
Role in the phenotype of
OMIM: 606230

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы