← Назад

Motor delay-microcephaly-speech impairment-ocular abnormalities syndrome

ORPHA:662762Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

ARPC4
actin related protein 2/3 complex subunit 4
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 604226

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы