Intellectual disability-speech delay-dysmorphic features-T cell abnormalities syndrome

ORPHA:662829DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

BCL11 transcription factor B

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:662829DiseaseAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
BCL11B	BCL11 transcription factor B	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	606558

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)