Neurodevelopmental disorder-slit-like lateral ventricles-intellectual disability syndrome

ORPHA:664430Malformation syndromeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 4 member 10

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:664430Malformation syndromeAutosomal recessive

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC4A10	solute carrier family 4 member 10	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	605556

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)