← Назад

Neurodevelopmental disorder-spasticity-movement disorder-epileptic syndrome

ORPHA:684240Malformation syndromeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

YIF1B
Yip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 619109

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы