← Назад

2q13 microdeletion syndrome

ORPHA:684742Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (2)

FBLN7
fibulin 7
Role in the phenotype of
OMIM: 611551
TMEM87B
transmembrane protein 87B
Role in the phenotype of
OMIM: 617203

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы