ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to 10p15.3 microdeletion

ORPHA:687424Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

zinc finger MYND-type containing 11

Role in the phenotype of

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:687424Etiological subtypeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
ZMYND11	zinc finger MYND-type containing 11	Role in the phenotype of	gene with protein product	608668

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)