← Назад

Shashi-Pena syndrome

ORPHA:689408Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

ASXL2
ASXL transcriptional regulator 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 612991

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы