← Назад

Common variable immunodeficiency phenotype due to CD19/CD81 deficiency

ORPHA:696881DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (2)

CD19
CD19 molecule
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 107265
CD81
CD81 molecule
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 186845

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы