Common variable immunodeficiency phenotype due to CD19/CD81 deficiency
ORPHA:696881DiseaseAutosomal recessive
Ассоциированные гены2
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)