← Назад

Common variable immunodeficiency phenotype due to IRF2BP2 deficiency

ORPHA:696904DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

IRF2BP2
interferon regulatory factor 2 binding protein 2
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 615332

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы