Ассоциированные гены (1)

TNF receptor superfamily member 13B

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:696907DiseaseAutosomal recessive

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
TNFRSF13B	TNF receptor superfamily member 13B	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	604907

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)