← Назад

X-linked common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency

ORPHA:696945DiseaseX-linked recessive

Ассоциированные гены (1)

SH3KBP1
SH3 domain containing kinase binding protein 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300374

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы