Ophthalmological abnormalities-facial dysmorphism-intellectual disability syndrome

ORPHA:698090Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

bromodomain and PHD finger containing 1

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:698090Malformation syndromeAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
BRPF1	bromodomain and PHD finger containing 1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	602410

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)