Severe mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IRF1 deficiency

ORPHA:699615DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

interferon regulatory factor 1

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:699615DiseaseAutosomal recessive

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
IRF1	interferon regulatory factor 1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	147575

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)