← Назад

Adult CLN5 disease

ORPHA:699812Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CLN5
CLN5 lysosomal BMP synthase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608102

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы