← Назад

Homozygous hemoglobin O Arab disease

ORPHA:700111DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

HBB
hemoglobin subunit beta
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 141900

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы