← Назад

Combined immunodeficiency due to IKBKB gain-of-function mutation

ORPHA:700205DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

IKBKB
inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 603258

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы