← Назад

Adult CLN6 disease

ORPHA:700477Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CLN6
CLN6 transmembrane ER protein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606725

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы