← Назад

Late infantile CLN8 disease

ORPHA:700484Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CLN8
CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 607837

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы