← Назад

Facial dysmorphism-corpus callosum hypoplasia-infantile epileptic encephalopathy

ORPHA:708171Malformation syndromeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

WWOX
WW domain containing oxidoreductase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605131

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы