← Назад

Global developmental delay-dental enamel defects-ataxia syndrome

ORPHA:714399Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

CTBP1
C-terminal binding protein 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602618

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы