← Назад
🧬
CTBP1
C-terminal binding protein 1
gene with protein product
OMIM: 602618
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
Wolf-Hirschhorn syndrome
ORPHA:280
→
Герминативная мутация (причина)
1
Global developmental delay-dental enamel defects-ataxia syndrome
ORPHA:714399
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CTBP1
🧬
CTBP1
C-terminal binding protein 1
gene with protein product
OMIM: 602618
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
Wolf-Hirschhorn syndrome
ORPHA:280
→
Герминативная мутация (причина)
1
Global developmental delay-dental enamel defects-ataxia syndrome
ORPHA:714399
→