← Назад

SCGN-related severe early-onset hereditary ulcerative colitis

ORPHA:714481DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

SCGN
secretagogin, EF-hand calcium binding protein
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 609202

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы