← Назад

Congenital thrombocytopenia-recurrent infections syndrome due to WIP deficiency

ORPHA:714493DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

WIPF1
WAS/WASL interacting protein family member 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602357

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы