← Назад

Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency

ORPHA:79643DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

ABCC8
ATP binding cassette subfamily C member 8
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600509

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы