← Назад

Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency

ORPHA:83639DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

PIGM
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class M
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610273
PIGW
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610275

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы