← Назад

Fibronectin glomerulopathy

ORPHA:84090DiseaseAutosomal dominantAll ages

Ассоциированные гены (1)

FN1
fibronectin 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 135600

Фенотипы (10)

Очень частый (80–99%)9
HP:0000083Renal insufficiency
HP:0000093Proteinuria
HP:0000100Nephrotic syndrome
HP:0000822Hypertension
HP:0001966Mesangial abnormality
HP:0002907Microscopic hematuria
HP:0003073Hypoalbuminemia
HP:0010741Pedal edema
HP:0100820Glomerulopathy
Периодический (5–29%)1
HP:0001342Cerebral hemorrhage

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы