← Назад

Short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome

ORPHA:85442DiseaseAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

LHX4
LIM homeobox 4
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602146

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы