← Назад

Epilepsy with myoclonic absences

ORPHA:86911DiseaseMultigenic/multifactorialAdolescent, Childhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

SLC2A1
solute carrier family 2 member 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 138140

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы